Zadania alkeny, UG, Sem.2, Chemia organiczna
[ Pobierz całość w formacie PDF ]
//-->ALKENYZad 1.Podać mechanizm oraz wzory strukturalne oczekiwanych produktów dehydrohalogenacji(pod wpływem alkoholowego roztworu KOH) następujących związków:a) 1-chlorobutan b) 2-bromopropan c) (R)-2-chlorobutan d) (1S,2R)-1-bromo-1,2-difenylopropan e) (1R,2R)-1-bromo-1,2-difenylopropan.Zad 2.Zaproponować mechanizm dehydratacji (środowisko kwasowe): a) izopropanolu b) 2-metylo-pentan-1-olu c)tert-butanolud) 3,3-dimetylobutan-2-olu.Zad 3.Zapisać równania oraz podać nazwy produktów reakcji 2-metylobutenu z następującymireagentami:a) H2(Ni) b) Cl2c) HBr d) HBr w obecności nadtlenków – (RO)2e) Br2aq f) H2O, H+g)C6H5CO2OH; H2O, H+h) O3.Zad 4.Przedstawić mechanizm addycji Br2do a)cis-but-2-enub)trans-but-2-enuc)trans-pent-3-enu.Zad 5.Przedstawić mechanizm: a) addycji jonowej b) substytucji wolnorodnikowej, cząsteczki Br2do propenu.Zad 6.Katalizowanaświatłemreakcja 2,3-dimetylobut-2-enu z małą ilością bromu (źródłem jest N-bromosukcynimid (NBS)), daje dwa produkty. Zapisać mechanizm i podać nazwy powstałychzwiązków.Zad 7.Napisać mechanizm addycji HCl do podanych związków, uwzględniając strukturykarbokationów:a)(CH3)2C=CHCH(CH3)2b)CHCH3c)CH=CH2d)CH3e)CH(CH3)2Zad 8.Przedstawić mechanizm katalizowanej nadtlenkami addycji HBr do 2-metylobut-2-enu.Zad 9.Przedstawić mechanizm przekształcenia: a)cis-heks-3-enub)trans-heks-3-enuw heksa-3,4-diolZad 10.Przedstawić mechanizm reakcji oksyrtęciowania 1-metylocyklopentenu z metanolem.Zad 11.Korzystając z reakcji borowodorowania połączonego z utlenianiem, zaproponować przemianę1-metylocyklopentanolu w 2-metylocyklopentanol. [ Pobierz całość w formacie PDF ]